Genetik Ayıklama
Genetik ayıklama (PGS), In-vitro Fertilizasyon (IVF) tedavisi sırasında embriyoların genetik anormalliklerini tespit etmek için kullanılan bir tıbbi prosedürdür. Bu yöntem, embriyoların transfer edilmeden önce genetik olarak incelenmesini sağlar ve genetik olarak normal olan embriyoların seçilerek transfer edilmesini hedefler.
Neden Kullanılır?
Genetik ayıklama, çeşitli nedenlerle tekrarlayan gebelik kayıpları yaşayan çiftlerde, ileri yaşta olan anne adaylarında veya genetik hastalıkların aile geçmişi olan çiftlerde kullanılabilir. Ayrıca, tekrarlayan düşüklerin önlenmesi veya belirli genetik hastalıkların embriyo seviyesinde tespit edilmesi amacıyla da kullanılabilir.
Nasıl Uygulanır?
-
Embriyo Gelişimi: IVF tedavisi sırasında, yumurtalar döllendikten sonra oluşan embriyolar laboratuvar ortamında birkaç gün boyunca inkübe edilir.
-
Hücre Toplama: Embriyoların gelişiminin belirli bir aşamasında, bir veya birkaç hücre laboratuvarda dikkatlice alınır.
-
Genetik Analiz: Laboratuvarda, alınan hücrelerin genetik materyali incelenir. Bu genetik analiz, embriyonun kromozomal yapısını, genetik bozuklukları veya anormallikleri tespit etmek için yapılır.
-
Embriyo Seçimi ve Transferi: Genetik olarak normal olan embriyolar, anne adayının veya bir taşıyıcı annenin rahmine transfer edilir. Bu işlem genellikle ağrısız ve kısa bir sürede gerçekleştirilir.
Avantajlar ve Dezavantajlar:
-
Avantajlar: Genetik ayıklama, genetik hastalıkların embriyo seviyesinde tespit edilmesine olanak tanır, tekrarlayan gebelik kayıplarını azaltabilir ve sağlıklı bir gebelik elde etme şansını artırabilir.
-
Dezavantajlar: Genetik ayıklama prosedürü maliyetli olabilir ve embriyoların gelişimini hafifçe etkileyebilir. Ayrıca, bazı genetik anormallikleri tespit etmek için kesin bir garanti sağlamaz.