Genetische Sortierung
Die genetische Sortierung (PGS) ist ein medizinisches Verfahren zur Erkennung genetischer Anomalien von Embryonen während einer In-vitro-Fertilisationsbehandlung (IVF). Diese Methode ermöglicht die genetische Untersuchung von Embryonen vor dem Transfer und zielt darauf ab, genetisch normale Embryonen auszuwählen und zu übertragen.
Warum verwendet?
Die genetische Selektion kann bei Paaren eingesetzt werden, bei denen es aus verschiedenen Gründen immer wieder zu Fehlgeburten kommt, bei älteren werdenden Müttern oder bei Paaren, bei denen in der Familie genetische Erkrankungen aufgetreten sind. Es kann auch verwendet werden, um wiederkehrende Fehlgeburten zu verhindern oder bestimmte genetische Krankheiten auf der Ebene des Embryos zu erkennen.
Wie bewerbe ich mich?
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Embryonenentwicklung: Während der IVF-Behandlung werden die nach der Befruchtung der Eizellen gebildeten Embryonen mehrere Tage lang in der Laborumgebung inkubiert.
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Zellsammlung: In einem bestimmten Stadium der Embryonenentwicklung werden eine oder mehrere Zellen sorgfältig im Labor entnommen.
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Genetische Analyse: Das genetische Material der entnommenen Zellen wird im Labor untersucht. Diese genetische Analyse wird durchgeführt, um die Chromosomenstruktur des Embryos sowie genetische Störungen oder Anomalien festzustellen.
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Auswahl und Übertragung von Embryonen: Genetisch normale Embryonen werden in die Gebärmutter der werdenden Mutter oder einer Leihmutter übertragen. Dieser Eingriff wird in der Regel schmerzlos und in kurzer Zeit durchgeführt.
Vorteile und Nachteile:
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Vorteile: Das genetische Screening ermöglicht die Erkennung genetischer Erkrankungen auf Embryonenebene, kann wiederholte Schwangerschaftsverluste reduzieren und die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft erhöhen.
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Nachteile: Das genetische Selektionsverfahren kann kostspielig sein und die Entwicklung von Embryonen geringfügig beeinträchtigen. Darüber hinaus bietet es keine definitive Garantie für die Erkennung einiger genetischer Anomalien.